Camisetas comemorativas

Esses são os modelos de camisetas e boné que a Federação terá para a comemoração do Dia Internacional da Síndrome de Down e o Cinquentenário da Descoberta da Trissomia do XXI

preços:
camiseta branca-15,00
camiseta verde -18,00
camiseta rosa -18,00
boné -10,00

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Descrição das Imagens : camisetas de gola careca, nas cores branca, verde e rosa, com o logotipo da FBASD e a expressão : Inclusão para a autonomia. Boné com o logotipo da FBASD

Inclusão para a autonomia

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Prezados(as) Estamos iniciando hoje a divulgação dos evento do Dia Internacional da Síndrome de Down e do aniversário de 50 anos da descoberta da trissomia do cromossomo 21. Esse é o primeiro envio, com as atividades já confirmadas, mas outros eventos estão sendo marcados e serão adicionados na divulgação.Estamos aguardando a programação da sua associação, instituição ou grupo. Não deixe para a última hora, comece a se preparar agora e participe das comemorações na sua cidade e caso não tenha ainda nada marcado, entre em contato com as associações da sua cidade ou fale conosco pelo e-mail presidentefbasd@gmail.com Vamos convidar nossas famílias e amigos e fazer com que todas as comemorações contribuam para a inclusão plena das pessoas com síndrome de down na sociedade. Se quiser ser nosso parceiro ou apoiar os nossos eventos, entre em contato. Já contamos com o apoio para divulgação das instituições APABB-Brasil e APAE-Brasil Um abraço, Claudia Grabois Presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down http://fbasd.blogspot.com/ mailto:presidentefbasd@gmail.com tel para contato: 21-81690592 INCLUSÃO PARA A AUTONOMIA - Dia Internacional da Síndrome de Down 2009 O Dia Internacional da Síndrome de Down foi proposto pela Down Syndrome International como o dia 21 de Março, porque esta data se escreve como 21/3 (ou 3-21), o que faz alusão à trissomia do 21. A primeira comemoração da data foi em 2006 e, nesse ano a comemoração coincide com os 50 anos da descoberta da trissomia do cromossomo 21 pelo Dr Jerome Lejeune. INCLUSÃO PARA A AUTONOMIA é o resumo para o que trabalhamos, esperamos e devemos oferecer aos nossos filhos, filhas e parentes com Síndrome de Down. Um ano depois da ratificação da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, reafirmamos o direito à Inclusão Social plena de todas as pessoas. Inclusão essa garantida pela lei e que deve ser exercida e cumprida pelos governos e por toda a sociedade. A Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down ,suas associadas,instituições e grupos parceiros, organizarão uma semana de eventos em todo o Brasil em comemoração a data, aproveitando para difundir ainda mais o conceito de inclusão que leva à autonomia. Inclusão plena de todas pessoas com síndrome de down na sociedade, desde o nascimento e em todos os lugares é o que queremos e estaremos propagando durante essa semana BRASÍLIA A Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down-FBASD, convida todas as suas associadas,instituições e famílias, para Sessão Solene na Câmara Federal em Brasília,a se realizar no dia 13 de abril de 2009, às 10h A FBASD convida a todos para a inaguração do Corredor Cultural, com exposição de arte e cultura e material de divulgação das associações, no dia 30/3,às 18h30m, na sede da Federação em Brasília. A FBASD convida a todos e todas para participarem dos eventos de seus Estados em comemoração ao dia internacional, convidando amigos e a sociedade em geral. Vamos aproveitar essa data para promover uma festa inclusiva,reunindo pessoas com e sem síndrome de down e brindando à inclusão. Inclua-se e seja bem vindo! Associação DFDown 16/03- 2ª Feira - Exposição de pinturas e fotografias feitas por artistas com síndrome de Down - Local: Museu Nacional e Biblioteca Nacional - Horário: 19:30h 17/03 - 3ª Feira - exibição do filme do "luto à luta" com debate e elaboração de documento Local: Universidade Católica de Brasília - Horário: 09:00h 18/03 - 4ª Feira - Fórum de Discussão - Cromossomo XXI - 50 anos depois - Local: Auditório dois Candangos - UNB - Brasília/DF Horário: 08:00h às 17h30 19/03 - 5ª Feira - Sessão Solene em comemoração ao Dia Internacional da síndrome de Down e 50 anos da descoberta da trissomia no cromossomo XXI - Local: Câmara Legislativa do Distrito Federal - CLDF - Horário: 19:00h 20/03 - 6ª Feira - Palestra: "Os avanços das pessoas com síndrome de Down" - Dra. Elivra Garcez - Local: Hospital das Forças Armadas - HFA - Horário: 11:00hs 21/03 - Sábado - Caminhada em comemoração ao Dia Internacional da síndrome de Down e aos 50 anos da descoberta da trissomia no Cromossomo XXI - Local: Parque da Cidade - Brasília/DF - Horário: 09:00hs RIO DE JANEIRO Instituto Meta Social, Sociedade Síndrome de Down, Forum de Inclusão Permanente-UERJ,Grupo RJDown,Projeto Rio Down,FIERJ,Rede Inclusiva,Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência,Superintendência Estadual,CEPDE,COMDEF,OPA-ARI,CVI RJ,Humanitas-DH,FOPEDH-RJ,Núcleo Pró Acesso-UFRJ,Coletivo de Mulheres Negras e parceiros 20/3, às 9h. Palestra e debate com o tema "Inclusão para a Autonomia" na secretaria municipal da pessoa com deficiência do Município de Caxias. Participação da secretária municipal de educação, do secretário da pessoa com deficiência, da presidente da FBASD,de Paula Werneck e Fernanda Honorato e jovens da comunidade. Com a palavra as pessoas com síndrome de down Dia 21/3, às 17hShow Infantil de Hamilton Catette no Centro Cultural Memórias do Rio(Centro – Lapa) em apoio ao Dia Internacional da Síndrome de Down, noqual haverá uma homenagem e participação da sua filha, a RaíssaCatette.O Show "Don't let me Down" irá falar sobre a Síndrome relatando aconvivência do Hamilton com sua filha. Como um presente pelo dia, aentrada para as crianças com a Síndrome será gratuita. Dia 22/3 às 9h Caminhada Inclusiva em comemoração ao dia internacional da Síndrome de Down e aos 50 anos da descoberta da trissomia do cromossomo 21. INCLUSãO PARA A AUTONOMIA- Praia de Ipanema-concentração às 9h no Arpoador Contamos com a presença e mobilização de todos(as) para que a caminhada seja um sucesso.Participe!!! Dia 24/3 às 18h Sessão Solene na Assembléia Legislativa do Estado do Rio de Janeiro em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down e aos 50 anos da trissomia do cromossomo 21-"Inclusão para a Autonomia" Com a palavra os jovens e adultos com síndrome de down. Na ocasião será apresentado o filme "Iguais na Diferença" da Secretaria Especial de Direitos Humanos da Presidência da República. A sessão solene é uma iniciativa do vice presidente da comissão de direitos Humanos da ALERJ Dep Alessandro Molon e da federação brasileira das associações de síndrome de down. Dia 26/3,às 14h Encontro do Forum de Inclusão Permanente em homenagem ao Dia Internacional da Síndrome de Down na UERJ e distribuição de folders Palestrantes-Jovens com síndrome de down e Claudia Grabois-presidente da FBASD Mediadora-Dra Ediclea Mascarenhas-secretaria de educação especial de Caxias e NEI. Tema:Inclusão para a autonomia-o papel da educação. Palestra com debate. Dia 29/3, às 18h SSDance em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down Local: Roialty Hotel na Barra da Tijuca preco:10,00 por pessoa Todos(as) são bem vindos(as)!!! Dia 30/3, às 15h Paula Werneck do Instituto Meta Social, será agraciada com a medalha Pedro Ernesto, na Câmara Municipal. A outorga dessa medalha é um reconhecimento pelos trabalhos realizados, que ajudaram crianças, jovens e adultos com síndrome de down a serem vistos com naturalidade pela sociedade. ITABUNA - BAHIA Pogramação do Aprendendo Down (Programa de Educação Continuada da UESC) comemorando o Cinquentenário do Prof. Jerôme Lejeùne e o Dia Mundial pela S. de Down Dia 16/03 No Auditório Paulo Souto - Universidade Estadual de Santa Cruz (UESC). Ilhéus-BA 17:00h - Boas Vindas - Pro Reitoria de Extensão da UESC 17:15h- - Profa. Celia Kalil Mangabeira - Presidente do Núcleo Aprendendo Down-Conhecendo mais o Prof. Jerôme Lejeùne. 17:30h - Profa Maria Tereza Mantoan: ''Uma Escola das Diferenças e não uma Escola para os Diferentes" 20:00h. Ballet da Academia Corpore - Direção das Profas Dayse Batista e Lidamara Bonfim - Psiquê, A lenda do Amor. Participação do Aprendendo Down Crianças: A dança das bailarinas (Símbolo Pureza e Amizade) Adolescentes: Salsa (Alegria e Amizade) Dia 21/03 - Caminhada pelo Centro. (Itabuna. Ba). Inclusão para Autonomia. Acredite na Trissomia!! SALVADOR-BAHIA Programa “Genética em Articulação com a Sociedade”, do Laboratório de Genética Humana e Mutagênese do Instituto de Biologia da Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador-Bahia, promove a “Jornada Comemorativa ao Dia Internacional da Síndrome de Down”, com início no dia 20 de março, no Instituto de Biologia. Além do tema nacional “Inclusão para Autonomia”, será comemorado no evento, os 50 anos da descoberta da trissomia 21 na Sindrome de Down, pelo cientista Jerome Lejeune. Dia 21-atividades no CEEBA- Centro de Educação Especial da Bahia, com a realização de exposição e atividades recreativas. Para maiores informações, ligar para *** 71- 3283-6540 ou mandar um e-mail para seminariodown@gmail.com. SÃO PAULO Carpe Diem,ADID, Instituto Meta Social,Grupo Happy Down, Associação das Voluntárias do HIDV Dia 19 de Março 19h30 Sessão Solene Dia Internacional da Síndrome de Down Câmara Municipal de São Paulo Palácio Anchieta - Viaduto Jacareí, 100 - Bela Vista - São Paulo - SP 21 e 22 de Março SIMPÓSIO DE SÍNDROME DE DOWN: CINQUENTENÁRIO DA TRISSOMIA DO 21 "Inclusão para a Autonomia" Local: Secretaria do Estado do Direito da Pessoa Deficiente (anexo ao Memorial da América Latina) Endereço: Av. Auro Soares de Moura Andrade, 564 – Portão 10 (Antigo bloco Parlatino) – Barra Funda Informações e Inscrições: http://www.sindromededown.com.br/ Fax para envio das inscrições: (11) 2537-0557 No dia 21,no simpósio, às 17h, será lançado o personagem Thaty, que passará a integrar a Turma da Mônica e tem síndrome de down.A personagem foi inspirada na Thatiana Heidrich,integrante do Instituto Meta Social. 30 de março, às 19h Sessão Solene na Assembléia Legislativa-ALESP, em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down e aos 50 anos da descoberta da trissomia do cromossomo 21. "Inclusão para a Autonomia" Av. Pedro Álvares Cabral, 201,às 9h TABOÃO DA SERRA - SP Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência Palestra em Comemoração ao DIA INTERNACIONAL DA SINDROME DE DOWN, com o Tema "INCLUSÃO PARA A AUTONOMIA," Fábio Adiron 20.03.2009 - 14h Associação dos Deficientes de Taboão da Serra - ADT Rua Ida Romussi Gasparinete, 126 – Parque Laguna – Taboão da Serra. JACAREÍ - SP Projeto Luz - Terapia Ocupacional na Síndrome de Down e ASPAD - Associaçãode Pais e Amigos do Down estão Exposição sobre Síndrome deDown de 12 à 15/Mar/2009 no Jacareí Shopping - Rua Olimpio Catão, 500 -Centro - Jacareí-SP Abertura da exposição será no dia 12/3(quinta-feira) ás 20hrs. Contamos coma presença de todos! AVARÉ-SP 21/03- dia de Conscientização sobre a Síndrome de Down, com distribuição de folhetos informativos,apresentações artisticas,e estendendo o ato não só p/ a discussão sobre a SD mas a todas as pessoas com deficiência. O ato será no Largo São João, s/n (praça central da cidade) PIRACICABA-SP Associação Sìndrome de Down de Piracicaba 14 a 22 de março, exposição Síndrome de Down e Inclusão, no Shopping Piracicaba 19 de março , palestra na Câmara de Vereadores sobre " O que é Inclusão" 21 de março : A Associação estará na Praça José Bonifácio , centro, com atividades de lazer e material explicativo sobre Síndrome de Down e Inclusão SOROCABA – SP 19/03/09 – Quinta Feira – 11:00 hs. Sessão na Câmara Municipal de Sorocaba pauta especial s/ Dia Internacional da Síndrome de Down, o Vereador José F. Martinez fará homenagem p/ Célia Regina e Tomás André pelas ações do “Felicidade Down” na busca da melhoria de vida das pessoas com Síndrome de Down de Sorocaba e região. Câmara Municipal de Sorocaba - Av. Eng. Carlos Reinaldo Mendes, 2945. Alto da Boa Vista. - Sorocaba – SP. 21/03/09 – Sábado – 19:30 hs. Comemorações de Sorocaba no Dia Internacional da Síndrome de Down, a cargo do grupo “Felicidade Down” que tem como objetivo a Amizade, o Companheirismo, a Socialização e a Integração com o Mercado de Trabalho. Tradicional evento anual com a presença de pais, familiares, amigos, empresários, e autoridades. Av. Dr. Artur Bernardes, 655 – Jd. Maria do Carmo - Sorocaba – SP - Telefone (15) 3221.4377 FORTALEZA - CE 1. Sessão Solene na Assembléia Legislativa, conjunta com Câmera dos Deputados e Câmara de Vereadores Tema: "Inclusão para Autonomia e o Direito das Pessoas com Síndrome de Down ao Ensino Regular nas Escolas Públicas e Privadas" Datal: 18/03/2009 as 14:30 Quata-Feira Apresentações de jovens com SD sobre suas experiências escolares; serão convidados o Ministério Público Estadual (Promotoria de Defesa da Educação e Promotoria de Defesa do Idoso e do Portador de Deficiência), Secretaria Estadual de Educação, Secretaria Municipal de Educação, Sindicato dos Estabelecimentos Particulares de Ensino do Ceará - SINEPE/CE, Associação Cearense de Pequenas e Médias Escolas - ACEPEME, Associação de Educação Católica do Ceará, CEDEF e entidades ligadas às pessoas com deficiência intelectual (Pro-Down, Existir, UniversoDown, MPcD, APAE, Pestallozzi, Instituto Moreira de Souza, Recanto Psicopedagogico, etc.) 2. Seminário para pais de pessoas com deficiência: "Direitos das Pessoas com Deficiência" Data provável: 20/03/2009, das 14h às 17h, no Auditório do edifício-sede da ECT (Rua Sen. Alencar, 38 - Centro) 3. Cortejo Inclusivo do Maracatu Solar Data: 21/03/2009, sábado, saindo às 16:oo hrs da praça dos extressados na Avenida Beira Mar em caminhada até o Anfiteatro e lá teremos apresentações do Maracacatu onde temos o Levi (Sindrome de Down) e outras apresentações com palhaços, bailarinas e muita animação. CURITIBA - PR Dia 21 de março-Inclusão para a Autonomia Quiosque no calçadão central de Curitiba, na rua XV de Novembro,com exposição de quadros e distribuição de folhetos sobre a SD. GOIÂNIA - GO ASSOCIAÇÃO DOWN DE GOIÁS – ASDOWN-GO Cinqüentenário da Trissomia do 21 "I Congresso Goiano sobre a Síndrome de Down: Inclusão para a Autonomia" 21 e 22 de março – 2009 - Goiânia - Goiás TEATRO DA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE GOIÁS – CAMPUS V CONTATOS E INFORMAÇÕES: - Ana Maria Ferreira Motta Fernandes – Presidente da ASDOWN-GO - Fones: (62) 9228- 8467; (62) 3567-3058; (62) 3225-8118; e-mail: ana.motta@bol.com.br - Ediflany Machado – Assistente Social da ASDOWN-GO - Fones: (62) 9635-4764 ; (62) 3225-8118; e-mail: ediflany@pop.com.br Dia 24/3- audiência pública na Assembléia Legislativa. Inclusão para a Autonomia Dia 25 e 26/3- panfletagem em dois grandes parques da cidade: o Vaca Brava e o Areião. Cobertura da tv Anhanguera (rede Globo) e tv Brasil Central (Record). CUIABÁ - MT ASSOCIAÇÃO DOS SÍNDROME DE DOWN DE MATO GROSSO Dia 17\03 – Sessão Solene na Assembléia Legislativa do Estado de Mato Grosso em comemoração ao dia Internacional da Síndrome de Down e aos 50 anos da descoberta cientifica da Trissomia do 21. Dia 18 e 19/03- Simpósio Síndrome de Down Informações e inscrições - as_down@hotmail.com / herfiliph@hotmail.com 20/03/09 Dia de lazer – SESI PARK. PERNAMBUCO Programação do Tribunal Regional Eleitoral de Pernambuco alusiva ao Dia Internacional: Local: Sala de sessões 15 horas: Abertura Bate papo com Humberto Suassuna(SD) sobre "Autonomia, uma conquista". Mesa redonda com pais de pessoas com SD servidores do TRE-PE sobre a importância da família na busca pela inclusão e autonomia. Exibição de filme com a apresentação de Bruno Ribeiro Fernandes (SD) e Nathalia Reis dançando salsa na Feira de Qualidade de Vida do TRE-PE Exibição de maracatu por grupo de adolescentes (SD) do Integrarte. ALAGOAS A Vereadora de Maceió, Roseane Cavalcante,se engajando à luta nacional pela passagem do dia 21 de março - Dia Internacional da Síndrome de Down - fará pronunciamento sobre o tema da campanha "Inclusão para a Autonomia", durante o Grande Expediente da Sessão Ordinária da Câmara de Vereadores de Maceió/AL, a ser realizada na tarde do dia 19 de março de 2009. A sessão é pública. BELO HORIZONTE e ITABIRA - MG 20-03 BH - Passeata Hora:8:30 (concentração) Local:Praça Sete á Prefeitura Municipal de Belo Horizonte: onde será entregue um documento ao Prefeito apresentando a necessidade de inclusão no Mercado de Trabalho dos jovens e adultos com a SD em BH. 21-03 BH - show: Banda Despertos e outras Hora e local indefinidos 21-03 Itabira - Abertura - Palestra e debate Hora e Local indefinidos. 22-03 BH - Entrada de crianças e jovens com SD junto aos jogadores do Clube Atlético Mineiro. Atlético(MG) x Vila Nova - campeonato estadual Hora:16:00 Local : Mineirão 22-03 Itabira - Encontro na Praça do Areão - Lanche coletivo Hora:16:00 Local:Praça do Areão 23-03 Itabira - Abertura da Semana da Sindrome de Down Abordagens sobre a SD e inclusão para alunos, pais e profissionais Hora :07:00 ás 11:00 Local:Núcleo de Educação BEM-ME-QUER. 25-03 BH - Palestras e Debates: "O Olhar dos Profissionais de Saúde Sobre as Pessoas com Deficiências." Catarina Maria Souza Cruz. "O mongolismo de Down e a TS 21 de Epstein:conhecimento e inclusão." Ubiratan G.vieira. Hora: 19:00 ás 22:00 Local: FUMEC- Faculdades de Saúde 27-03 Itabira - Palestra para pais e profissionais de educação:"Sindrome de Down e Inclusão" Catarina Maria Souza Cruz. Hora: 19:00 Local: Núcleo de Educação BEM-ME-QUER. 28-03 BH - Encerramento: Coffee-break, Palestra e Debate: Inclusão para Autonomia. Gil Pena Apresentações de artistas com SD: Grupo de Dança da Família Down. Dudu no cavaquinho. Hora: 08:00 ás 12:00 Local: Auditório do CREA MG Entidades Organizadoras: Família Down - BH, Meta Social BH,Conselho Municipal de Direitos das Pessoas com Deficiência de Itabira - APAE- Itabira JOINVILLE - SC Inclusão para a autonomia Programação: Shopping Müeller - Cinema CNG 10h – Exibição filme 11h30 - Palestra: Dr. Guilerme Colin Cinqüenta anos após Jerome Lejeune: os avanços conquistados pelas pessoas que têm síndrome de Down Shopping das Flores – Praça de Eventos (2o piso) 14h – Contação de História 15h – Apresentação de um grupo de capoeira 16h – Apresentação Ballet – Baby Class 17h – Apresentação Musical 20h – Apresentação comentada de um filme Durante todo o período haverá: Apresentação de quadros pintados por jovem adulto que tem síndrome de Down; Exposição de fotos de pessoas que têm síndrome de Down; Apresentação de vídeos relacionados ao tema; pessoas habilitadas a esclarecer dúvidas e indicar serviços disponíveis em Joinville para aqueles que têm síndrome de Down. BELÉM - PA Serõ realizadas orientações e distribuições de folder na praça da Batista Campos das 8hs às 10hs. E as 10:30hs acontecerá uma mesa redonda com o tema: INCLUSÃO PARA AUTONOMIA, composta por uma psicóloga, uma fisioterapêuta, uma terapeuta ocupacional, uma fonoaudióloga e um depoimento de um rapaz Síndrome de Down o qual já publicou um livro. a mesa redonda será no auditório B-100 do Bloco C na UNAMA da Alcindo Cacela (Universidade da Amazônia), no dia 21 de Março 2009, com inscrição gatuita, mandamos fazer camisas com a logo que você me enviou, as inscrições poderão ser feitas na própria Unama da Alcindo Cacela em horário comercial, coordenação do evento Elaine Lopes contatos (91) 91781271 MARANHÃO ASSOCIAÇÃO DOS FAMILIARES E AMIGOS DOS DOWN DO MARANHÃO – AFADMA RESPEITANDO E VALORIZANDO A DIVERSIDADE HUMANA DIA 21 DE MARÇO DIA INTERNACIONAL DA SINDROME DE DOWN LOCAL DO EVENTO: Tropical Shopping (São Luis – MA) HORARIO: 15 h ás 21 h. PROGRAMAÇÃO: 15 h AS 19h: Distribuições de folders e orientações sobre a Síndrome de Down (equipe multidisciplinar - AFADMA). 19 h : Apresentação de dança, ritmo reggae em homenagem a capital São Luis considerada a capital do reggae brasileira (dançarinos da AFADMA). JOÃO PESSOA - PB 20/3 - 10h Sessão solene na Câmara Municipal Local: Plenário Senador Humberto Lucena - Câmara Municipal de João Pessoa http://www.paraiba.com.br/noticia.shtml?91279 SÃO LUIS - MA 21/3 - 15 às 21h Associação dos Familiares e Amigos dos Down do Maranhão - AFADMA RESPEITANDO E VALORIZANDO A DIVERSIDADE HUMANA Local: Tropical Shopping (São Luis – MA) Distribuições de folders e orientações sobre a Síndrome de Down 19 h : Apresentação de dança, ritmo reggae em homenagem a capital São Luis considerada a capital do reggae brasileira (dançarinos da AFADMA). BELÉM - PA 21/3 - 8 às 10h Panfletagem com orientações e distribuições de folder na Local: Praça da Batista Campos 10:30 Mesa redonda com o tema: INCLUSÃO PARA AUTONOMIA, composta por uma psicóloga, uma fisioterapeuta, uma terapeuta ocupacional, uma fonoaudióloga e um depoimento de um rapaz Síndrome de Down que já publicou um livro. Local: Auditório B-100 do Bloco C na UNAMA da Alcindo Cacela (Universidade da Amazônia). Inscrição gatuita.MACEIÓ - MACEIÓ - AL 19/3 - à tarde Pronunciamento da Vereadora de Maceió, Roseane Cavalcante pela passagem do dia 21 de março - Dia Internacional da Síndrome de Down - sobre o tema da campanha “Inclusão para a Autonomia”, durante o Grande Expediente da Sessão Ordinária. A sessão é pública. Local: Câmara de Vereadores de Maceió/AL PORTO ALEGRE - RS 21/3 - 13:30h Palestra/oficina - Política de Educação Inclusiva Local: Colégio La salle Santo Antonio. Rua Luiz de Camões, 372. 16:30 Caminhada das Famílias no Parque Farroupilha 22/3 - 9 às 12h Divulgação do movimento pela inclusão das pessoas com síndrome de Down Local: Brique da Redenção LONDRINA - PR APS-DOWN LONDRINA-PR 12/03 - 13:30 às 16:00 CINQUENTENÁRIO DA SÍNDROME DE DOWN: Palestra para professores que trabalham com E.J.A. Local: SESC 17/3 - 8:00 às 12:00, 13:00 às 17:30 Capacitação para professores da Rede Municipal de Educação Local: Super Creche 21/3 - 9:00 às 12:00 Dilvugação e entrega de cartilhas de conscientização sobre inclusão Local: Calçadão/ Quiosque 24/3 - 15h Homenagem na Câmara dos Vereadores a Presidente Élena Mulas Veronesi e ao trabalho desenvolvido pela APS Down Local: Galeria 26/03 - 08:00 às 12:00 ou 13:30 às 17:00 Palestra: “A Adaptação Curricular e a Inclusão Educacional das Pessoas com Deficiência Intelectual” - com a palestrante Dr.ª Jarcei Machado. Local: Super Creche 27/03 - 8:00 às 12:00 13:30 às 17:30 Palestra para os pais – Terapeutas do SUS Local: Sede da APS Down 28/3 - 19h Missa de encerramento da Semana Local: Catedral de Londrina POÇOS DE CALDAS - MG 20/3 Encontro de pais, responsáveis e profissionais para divulgar a data e o tema deste ano “INCLUSÃO PARA A AUTONOMIA”. Apresentação de dança, palestra para os pais, exposição de fotos e trabalhos e uma confraternização com um café coletivo e sorteio de brindes. Local: APAE de Poços de Caldas JOÃO PESSOA GPSD – Grupo de Pais com Filhos com Síndrome de Down PROGRAMAÇÃO DO DIA 21/03 DIA INTERNACIONAL DA SÍNDROME DE DOWN- INCLUSÃO PARA A AUTONOMIA DIA 18/03 - 13:30 às 18:00 h. - Esclarecimentos à população com distribuição de panfletos informativos sobre a SD. Faixas e Cartazes. Local: térreo da Secretaria da Educaçao do Estado da Paraíba. DIA 19/03 - 13:30 às 18:00 h. - Esclarecimentos à população com distribuição de panfletos informativos sobre a SD. Faixas e Cartazes. Local: térreo da Secretaria da Educação do Município de João Pessoa. DIA 20/03 - 10:00 h - Sessão Especial na Câmara dos Vereadores, com o tema Síndrome de Down Inclusão para Autonomia, abordando Escola e Direitos da Pessoa com Síndrome de Down. Sessão especial: Síndrome de Down Data: 20 de março de 2009 Horário: 10h Local: Plenário Senador Humberto Lucena - Câmara Municipal de João Pessoa DIA 21/03: Às 07:00 h - Café da manhã tropical no Busto de Tamandaré Calçadão da Praia de Tambaú, reunindo pais, familiares e pessoas com SD, e transeuntes. Às 17:00 h - Missa em ação de graças na Igreja Jesus Ressuscitado no Conj. Bancários, em homenagem ao Dia Internacional da Síndrome de Down e o Cinquentenário da Descoberta do Cromossomo da Trissomia 21, com a participação de nossos filhos SD na celebração, familiares e a comunidade em geral. Às 19:00 h - jantar por adesão Local: CMÃE (Centro de Mediação e Apoio Escolar) - Av. Abdias Gomes de Almeida s/n, Tambauzinho, em frente ao estacionamento do Espaço Cultural.Obs.: Em todas as atividades da Programação, pais e filhos trajados com a camiseta Eu amo alguém com Síndrome de Down.

SÍNDROME DE DOWN-INCLUSÃO PARA A AUTONOMIA

Está definido o tema da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down-FBASD para o Dia internacional da Síndrome de Down que, nesse ano, é ainda mais significativo pelo aniversário de 50 anos da descoberta da trissomia do cromossomo 21, por Jèrôme Lejeune.

INCLUSÃO PARA A AUTONOMIA, é a frase escolhida e que resume para o que trabalhamos, o que esperamos e o que devemos oferecer aos nossos filhos e filhas e parentes com Síndrome de Down.
Um ano depois da ratificação da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, reafirmamos o direito à Inclusão Social plena de todas as pessoas. Inclusão essa garantida pela lei e que deve ser exercida e cumprida pelos governos e por toda sociedade.

Nosso objetivo é que as pessoas com Síndrome de Down tornem-se cidadãos respeitados, plenamente inseridos e tenham o direito à autonomia que só acontece em um contexto inclusivo, desde antes do nascimento, passando pelo processo escolar em classes comuns da escola regular e chegando aos anos da maturidade com direitos e deveres idênticos a qualquer outra pessoa e como sujeitos de direitos, aptos para fazer suas escolhas e viver a sua vida e quando necessário com o devido apoio

A Convenção será também motivo de comemoração nessa semana do Dia Internacional, pois todos os seus artigos consagram esses direitos pelos quais tanto lutamos e que tanto precisamos para que as pessoas com deficiência intelectual e todas as pessoas com deficiência tenham acesso a uma vida digna, autônoma e independente.

INCLUSÃO PARA A AUTONOMIA, vamos divulgar essa frase, pois ela é a chave para a acessibilidade, para que os familiares confiem em seus filhos e parentes com Síndrome de Down e para que tenhamos ainda mais estímulo para lutar para que as leis sejam cumpridas.


Claudia Grabois-Presidente
Fabio Adiron-1o Relações Públicas

Em resposta ao Jornal de Uberaba e ao jornalista José Loubeh

Foi publicado no Jornal de Uberaba no sábado passado um artigo de conteúdo preconceituoso, desumano e de incentivo à violência e discriminação.
O autor da carta pode ser jornalista sim, mas muito desinformado e de extrema ignorância, pois ignora questões básicas inclusive em relação à legislação vigente no nosso país. Muito embora o artigo tenha sido veiculado no caderno opinião, responde por ele o jornalista e o Jornal.Segue abaixo a resposta oficial da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down,já publicada no Jornal de Uberaba.


Fonte-Jornal de Uberaba
12/01/2009 às 21:14
Em resposta

Me parece absurdo ver publicado um disparate desses menos de um ano depois da ratificação da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (ONU), que vigora em todo o território nacional com valor de Emenda Constitucional. Ao mesmo tempo, agradeço ao jornal pela possibilidade de esclarecer ao Sr. José Loubeh, o qual escreve com total desconhecimento de causa, e, talvez por isso, com teor profundamente preconceituoso, arrogante, desumano e de incentivo à discriminação, fazendo questão de explicitar a sua apologia ao aborto de bebês com Síndrome de Down, o que inclusive no nosso país é crime, assim como a discriminação também o é.

É preciso esclarecer ao autor da carta que já há muito tempo caiu em desuso o termo ”mongolismo”, sendo o correto “Síndrome de Down”, e que as Pessoas com Síndrome de Down têm um cromossomo a mais no par 21, e a isso se denomina trissomia do 21. Esclareço também, porque certamente o autor não sabe, que Síndrome de Down NÃO é uma doença, e os bebês que nascem com a Síndrome de Down são bebês como todos os outros. Dão risada, choram, brincam, crescem como todas as crianças e nos dão enormes alegrias; enfim, são filhos e filhas que amamos intensamente.
É preciso esclarecer também que as Pessoas com Síndrome de Down são sujeitos de direitos como toda e qualquer pessoa, porém, mais do que isso, são seres humanos que não podem em momento algum ser tratados da maneira sugerida pelo jornalista que assina a carta. Ninguém pode ou deve ser tratado assim. Pessoas com Síndrome de Down têm deficiência intelectual e têm sido vítimas de preconceitos em função da arrogância de alguns, o que provoca segregação, exclusão social e violência manifestada de várias formas. Com muito trabalho, há muitos anos começamos a luta pela inclusão social plena das Pessoas com Síndrome de Down, que o Sr. Loubeh sugere que sejam exterminadas. Com muita luta avançamos e as crianças com deficiência intelectual, que antes estudavam em escolas especiais, hoje estudam em classe comum e no convívio com todas as outras crianças.
Com muita determinação, os espaços no mercado de trabalho vêm sendo ocupados por pessoas com Síndrome de Down, assim como nas universidades e em todos os demais espaços sociais. Temos trabalhado intensamente para que a acessibilidade seja realidade no nosso país e para que todas as barreiras sejam rompidas, incluindo as atitudinais e as sociais, a fim de que as Pessoas com Síndrome de Down sejam plenamente incluídas. E esse trabalho é feito principalmente pelas próprias pessoas com Síndrome de Down, que tanto incomodam o autor do texto, que não percebe que ele sim, com seu perigoso discurso contra o nascimento de Pessoas com Síndrome de Down e de incitação ao aborto e à violência, se torna uma bandeira abominável pela discriminação de toda e qualquer diferença. Para não dizer que não falei das flores, seria mais digno se tivesse aberto mão da poesia e feito um discurso sobre a “pureza da raça” com uma frase direta de Adolf Hitler, que também pregava o extermínio e exterminou milhares de Pessoas com deficiência, dentre elas, Pessoas com Síndrome de Down.
A descoberta do cromossomo 21, por Jêrome Lejeune, aconteceu há 50 anos e é no dia 21 de março que comemoraremos o Dia Internacional da Síndrome de Down. Desde já, convido o Sr. Loubeh para participar e, como jornalista, cobrir os muitos eventos que serão realizados em todo o país, e quem sabe assim ele se descobre também como um ser humano completo e merecedor da convivência com as diferenças, que tanto nos enriquecem como sociedade organizada e como humanidade. Aproveito para convidar esse meio de comunicação para se juntar a nós na luta contra o preconceito e a discriminação, e pela inclusão plena das Pessoas com deficiência intelectual na sociedade.
Obs.: Para que o empresário e jornalista José Loubeh aprendesse, usei várias vezes “Pessoa com Síndrome de Down” e “pessoa com deficiência intelectual”, pois essas são as terminologias corretas.

Claudia Grabois é presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD)

FELIZ 2009-Que Seja um Ano de Muitas Vitórias e Alegrias

A FEDERAÇÃO BRASILEIRA DAS ASSOCIAÇÕES DE SÍNDROME DE DOWN-FBASD, encerra 2008,que foi um grande ano de conquistas em políticas públicas, de mobilizações,e afirmação dos direitos humanos e fundamentais das pessoas com deficiência, acreditando em um 2009 repleto de realizações,confiança e que essa crença no trará muitas vitórias e alegrias.



Juntos tiraremos as pedras do caminho, com a certeza que nossos filhos, pais,primos,tios e amigos com deficiência intelectual podem e que nós,pais, familiares , amigos,professores e demais profissionais
também podemos.



Encerramos 2008 com um bom balanço e 2009 promete.



Tenham todos e todas um ótimo ano, com muita saúde, paz, prosperidade, alegrias,e com força e determinação para seguir lutando.



Parabenizamos especialmente todas as crianças,jovens e adultos com deficiência intelectual,e especialmente com síndrome de down, pelo exemplo de determinação que nos deram durante o ano, nos ensinando a cada dia que todos são capazes e tem um grande potencial a ser desenvolvido, assim como todas as pessoas,com e sem deficiência.


FELIZ 2009!



Claudia Grabois-presidente da FBASD em nome de toda diretoria

SOBRE A 2a CONFERÊNCIA NACIONAL DOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA

Inclusão , Participação e Desenvolvimento-Um Novo Jeito de Avançar, foi o tema da 2º Conferência dos Direitos das Pessoas com Deficiência que foi encerrada ontem em Brasília, no Centro de Convenções Brasil 21,às 23h



A Conferência que contou na sua abertura com a presença do Ministro Paulo Vanucchi ,foi marcada pela diversidade de idéias mas tendo como norte a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência que vigora em todo território nacional.



Foram quatro dias de debates intensos entre delegados vindos das mais diversas regiões,e a troca de idéias e informações interestaduais e intermunicipais enriqueceu e proporcionou aos participantes o conhecimento de questões que afetam as pessoas com deficiência em todos os cantos do Brasil,deixando claro que se já avançamos muito, ainda existe um longo caminho a percorrer para a construção da sociedade inclusiva que almejamos.



Educação,Acessibilidade,Trabalho,Reabilitação Profissional e Saúde foram os cinco eixos temáticos da Conferência e agora, com as propostas deliberadas pela plenária final,temos um quadro real de demandas, bem como um visão mais ampla sobre como as pessoas com deficiência estão interagindo e trabalhando para construção de uma sociedade acessível como um todo.



“Nada Sobre Nós Sem Nós” é o jeito de avançar. A protagonização para que as novas conquistas sejam efetivadas é o jeito de avançar e trabalhar com a realidade sem maquiagem é preciso para que os avanços aconteçam de forma consistente,mudando assim mentalidades e realidades.



Há um longo caminho a percorrer,um caminho que envolve sorrisos e lágrimas e o rompimento de nossas próprias barreiras atitudinais e comunicacionais,mas que certamente nos levará a grandes conquistas na luta pela inclusão plena de todas as pessoas com e sem deficiência, na nossa sociedade.



Claudia Grabois

Presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down

Caso Pedro II - resposta do MEC

Prezados(as)

Recentemente a FBASD enviou ofício ao MEC pedindo providências em relação à Portaria 872/99 do Colégio Pedro II. Envio agora a resposta que me chegou do MEC/SEESP esclarecendo o assunto e relatando medidas que estão sendo tomadas pela Secretaria.

Claudia Grabois
Presidente da FBASD

Ministério da Educação
Secretaria de Educação Especial
Ofício/SEESP/GAB/No3047

Brasília,2 de dezembro de 2008

A sua Senhoria a Senhora Claudia Grabois
Presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down

Senhora Presidente

Em resposta à correspondência enviada ao Ministério da Educação acerca da notícia veiculada na internet de que a Justiça libera Colégio do Rio de Janeiro de matricular alunos com necessidades especiais,gostaríamos de esclarecer que:

- A ação do Ministério Público Federal No 1.30.012.000084/2001-47 contra a Portaria 982/99 do Colégio Pedro II foi apoiada pelo Ministério da Educação que,formalmente se manifestou contra o inciso III das considerações da referida Portaria, ao afirmar não possuir "condições organizacionais ou pessoal especializado para a condução adequada pó processo ensino-aprendizagem exigível de alunos portadores de necessidades especiais"

- O MEC solicitou a revogação da Portaria 872/99,confome Parecer da Secretaria de Educação Especial, em 14 de abril de 2003, enviado à Procuradoria da República no Estado do Rio de Janeiro, bem como por meio de correspondência da Secretaria de Ensino Médio e Tecnológico à referida Instituição de ensino.

- O Colégio Pedro II,pelo Ofício No 023/2003, informou ao MEC que não impunha qualquer restrição aos alunos com necessidades especiais.

- A decisão judicial não levou em consideração a política de educação inclusiva implementada pelo Ministério da Educação.

Com base nesses fatos, a Secretaria de Educação Básica(SEB) e a Secretaria de Educação Especial(SEESP), deste Ministério, realizarão reunião técnica com a direção do Colégio Pedro II com o objetivo de discutir as orientações necessárias à adequação da Portaria 872/99, bem com sobre o Atendimento Educacional Especializado (AEE) complementar à escolarização dos alunos com deficiência, transtornos globais do desenvolvimento e altas habilidades/superdotação.

Paralelamente, foram encaminhadas à Consultoria Jurídica (CONJUR) do MEC informações sobre a questão, para análise e verificação de encaminhamento à instâncias superiores, no intuito de que essa decisão judicial não se configure em jurisprudência que possa vir a comprometer o direito de todos à educação e o processo de educação inclusiva, em todas as escolas de nosso País

Atenciosamente

CLAUDIA PEREIRA DUTRA
Secretária de Educação Especial

MARIA DO PILAR LACERDA ALMEIDA E SILVA
Secretária de Educação Básica
.

Caso Dom Pedro II - Ofício da FBASD

A pedido da Claudia Grabois, presidente da FBASD, repasso para todos a resposta ao ofício da Federação, enviada pela Secretaria de Educação Especial do MEC :

Prezada Claudia,

Recebemos sua mensagem e estaremos buscando as informações necessárias para garantir que esta decisão seja revista considerando os direitos constitucionais de acesso a educação de todos os alunos, independente de critérios discriminatórios que algumas instituições ainda pratiquem em nome da desinformação e do descompromisso com a educação de todos os alunos.
Atenciosamente,

Claudia Griboski
SEESP/MEC

Caso alguém não tenha lido o ofício, segue abaixo :

Ofício 073/08
Brasíla,11 de novembro de 2008

Excelentíssimo Ministro da Educação Fernando Haddad

A Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, vêm, por meio desta, solicitar esclarecimentos e providências em relação ao Colégio Pedro II, uma autarquia Federal, com sede no Rio de Janeiro, tendo em vista a Portaria 872/99 do colégio que estabelece a desobrigação de matrículas a estudantes com idade superior ao limite por série, a estudantes que repetiram mais de uma vez a mesma série e a estudantes com deficiência.

O Ministério Público Federal havia ajuizado ação civil pública, argumentando que o colégio havia criado "inadmissíveis restrições etárias para o acesso às diversas séries daquela Instituição Federal de Ensino" e que assim estaria ferindo os direitos garantidos aos estudantes na Constituição Federal, no Estatuto da Criança e do Adolescente e na legislação educacional. Ocorre que a ação ajuizada foi julgada improcedente em primeira instância, e como se não bastasse recebemos nesta semana o resultado do julgamento do Tribunal, cujo relator do processo, o Desembargador Federal Raldênio Bonifácio Costa, alega que o Colégio Pedro II não discrimina ou exclui qualquer aluno "portador de necessidades especiais ", assim como afirma que o estabelecimento de ensino não está estruturado para receber "estudantes surdos e portadores de Síndrome de Down e se viesse a aceitar alunos que apresentassem tais características, correria o risco de errar nos procedimentos pedagógicos ou terapêuticos''.

Não obstante ao fato da Portaria 872/99 ser completamente inconstitucional por ferir a Constituição Federal, a Convenção Sobre os Diretos das Pessoas com Deficiência, a Lei de Diretrizes e Bases e o Estatuto da Criança e do Adolescente, na qualidade de Presidente da Federação Brasileira de Síndrome de Down, venho através deste ofício, repudiar a Portaria supra citada, repudiar a decisão do Tribunal Regional Federal da 2 Região e pedir que as devidas providência sejam tomadas de imediato, em nome da preservação do direito adquirido pelas pessoas com deficiência de ter sua matrícula efetivada em qualquer estabelecimento de ensino do nosso país, em classe comum da escola regular, seja ela pública ou privada.

Lembro ainda que são essas as diretrizes do MEC/SEESP, as quais temos apoiado incondicionalmente e divulgado em todos os Estados do Brasil, através de nossa diretoria, associações e ativistas pelos direitos das pessoas com deficiência, que trabalham incansavelmente pelo direito à educação inclusiva de forma ampla, geral e irrestrita. A FBASD repudia mais uma vez a Decisão Inconstitucional do Tribunal Regional Federal da 2 Região, a Portaria 872/99 do Colégio Pedro II e pede providências.

Certos de que assim estamos trabalhando em consonância com a Políticas Públicas de Inclusão do Governo Federal e, em particular, do Ministério da Educação e Cultura, pelo respeito aos direitos humanos e fundamentais de todas as pessoas.

Atenciosamente,

Claudia Grabois
Presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down

Manifestação sobre o Colégio Pedro II

Prezados(as)

Ao tomar conhecimento da decisão da justiça que desobrigou o Colégio Pedro II, uma autarquia Federal, a matricular alunos com deficiência,alunos repetentes e com idade superior ao limite estabelecido, a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down encaminhou ofício ao Ministro da Educação e Cultura Fernando Haddad pedindo providências sobre as posições do Colégio Pedro II que ganhou na justiça o direito de discriminar e excluir pessoas com deficiência e a contribuir com a exclusão social. No que diz respeito a deficiência, seguem abaixo algumas das posições do magistrado.

"O magistrado também ressaltou que além disso, o colégio tem alunos com deficiência auditiva (que usam aparelho corretivo) e visual (que fazem parte de um programa de cooperação técnica com o Instituto Benjamin Constant, no Rio de Janeiro), mas não está estruturado para receber estudantes surdos e portadores de síndrome de Down e, "se viesse a aceitar alunos que apresentassem tais características, correria o risco de errar nos procedimentos pedagógicos ou terapêuticos", ponderou."

Através de sua diretora de Politícas de educação especial, Claudia Griboski, o MEC/SEESP, manifestou a sua indignação e esta tomando as providência junto ao Ministro Fernando Haddad no sentido de que a Constituição Federal, a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência,o Estatuto da Criança e do Adolescente e a Lei de Doretrizes e Bases sejam respeitadas. É necessário destacar que contamos com total apoio do MEC/SEESP e estamos trabalhando em conjunto para que o direito à educação inclusiva e de qualidade para todas as crianças prevaleça.

A FBASD não está esperando por mudanças, mas sim completamente mobilizada para que Portarias como a 872/99 do Colégio Pedro II sejam derrubadas e que decisões inconstitucionais,que ferem os direitos humanos e fundamentais da pessoa,sejam repudiadas pela sociedade.

As diretoras do MEC/SEESP contam com o nosso apoio e continuamos atentos e vigilantes. Se for preciso mais uma vez nos mobilizaremos.

Informo também que estamos em contato com o Ministério Público Federal e aguardando orientações.

Cláudia Grabois
13 de Novembro de 2008

Mensagem da presidente

Prezad@s

A nova diretoria da FBASD inicia seu mandato e um dos nossos objetivos é avançar pelos caminhos inclusivos derrubando mitos e rompendo barreiras.

Acreditamos que o movimento avança na medida que nos organizamos e juntos modificamos paradigmas e exigimos nossos direitos.

A FBASD-Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down tem com uma de suas principais metas o fortalecimento de suas associadas,através de uma parceria sólida que vise o acolhimento das famílias e a busca pela inclusão social plena a partir do nascimento de cada criança, com o apoio incondicional à educação inclusiva, seja na rede pública de ensino ou nas escolas privadas, apoio à autonomia e ao direito à inserção no mercado de trabalho, incentivo à formação de auto defensores,apoio aos programas que coíbam a violência e apoiem nossos filhos na idade adulta e velhice e aos demais programas e projetos que tratem da inclusão social e direitos à cidadania plena das pessoas com síndrome de down.

Nosso papel é incentivar e buscar autonomia para os nosso filhos e para que tenhamos sucesso precisamos estar juntos nesta jornada, exigindo o cumprimento das leis e nos opondo firmemente a qualquer forma de preconceito e discriminação.

É importante que todas as associações encontrem na federação este espaço de troca,empoderamento,incentivo, apoio e que tenham a certeza que estaremos lutando pelo avanço e cumprimento das políticas públicas de inclusão e que teremos como norte a Constituição Federal e a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência entre outras leis.

Caso a sua associação ainda não seja filiada ou esteja afastada por algum motivo, a convidamos para que se una a FBASD, certos de que juntos seremos ainda mais fortes e que sonho que se sonha junto é realidade.

Sejam muito bem vind@s!

Aguardamos o seu contato

Claudia Grabois-Presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down

Segue abaixo a composição da nova Diretoria
Diretoria - 2008-2010

Presidente: Claudia Grabois (UP DOWN)

1° Vice Presidente: Maria de Lurdes Marques Lima (DF DOWN)

2° Vice-Presidente: Gecy Klauck (AFAD 21)

1° Tesoureiro: Ana Cláudia Correia (ASD-RN)

2° Tesoureiro: Heron Carlos Alves de Souza (ASD-MT)

1° Secretario: Eli Nogueira de Almeida (ADID - SP)

2° Secretario: Hugo Menegotto Pandolfo (AFAD/Cachoeira do Sul)

1° Relações Publicas: Fabio Adiron (CARPE DIEM)

2° Relações Publicas: Ana Beatriz Paiva (CARPE DIEM)

3° Relações Publicas: Stella de Orleans e Bragança.